La nascita di un bambino gravemente malato o nato con importante prematuranza è un evento che comporta drammi, tensioni, nuove difficoltà in seno alla famiglia.

Ne consegue un impoverimento delle risorse familiari che, sovente non sostenutene ed adeguatamente valorizzate, tendono a concentrarsi nell’area strumentale a discapito di quella relazionale ed emotiva.

Urgente diviene, in tale situazione recuperare ed incanalare positivamente la potenzialità del nucleo familiare contribuendo al raggiungimento di più elevati livelli di autonomia e qualità della vita.

L’associazione "Zerotre", nata da un gruppo di genitori che hanno vissuto in prima persona l’esperienza della nascita di una bambino con gravi patologie, mira a favorire il recupero e lo sviluppo delle risorse del sistema famiglia attraverso l’attivazione di reti di relazioni non casuali, ma fondate sulla comunicazione, sull’operatività, sul sostegno.

L’associazione non ha fni di lucro e si propone di:

1. Sostenere le famiglie dei bambini prematuri e/o con patologie croniche complesse fin dalla fase più critica del processo di accettazione del bambino onde favorire il mantenimento, la valorizzazione e lo sviluppo delle risorse di cui la famiglia dispone.
2. Promuovere la relazione di una buona comunicazione tra genitori ed operatori ospedalieri e di territorio al fine di definire una comune presa in carico del problema socio-sanitario del bambino.
3. Sollecitare i presidi ospedalieri ad individuare letti di degenza da riservare a bambini da 0 a 3 anni affetti da patologie complesse ed a rivedere le modalità di passaggio della competenza tra le neonatologie e i reparti specialistici.
4. Promuovere e sostenere ogni possibile iniziativa volta a definire servizi a supporto del nucleo familiare sollecitando in tal senso gli enti che ne hanno competenza od assumendosene in proprio la promozione e la relazione.
5. Promuovere iniziative di carattere socio culturale per conoscere sempre meglio le necessità delle famiglie e dei bambini e per divulgare, con mezzi più idonei una corretta informazione scientifica fra le famiglie.
6. Promuovere iniziative di formazione atte a sviluppare adeguate conoscenze e competenze fra gli operatori assistenziali desinati ai bambini nati prematuramente e/o con patologie croniche.